Valideringsingenjör - Pharma

Din roll
Som konsult inom vårt Compliance, Quality och Regulatory team i Stockholm kommer du att leda arbetet inom Validering och Kvalificering hos våra kunder inom Pharma. 

I denna roll kommer du att spela en nyckelroll i:
• Att självständigt och tillsammans med andra leda arbetet inom validering och kvalificering
• Att leda, planera och genomföra commissioning  
• Att formulera riktlinjer inom valideringsstruktur och fördela resurser

Din profil
• Teknisk /Naturvetenskaplig universitetsexamen tex. bioteknik, medicinsk teknik, kemiteknik eller motsvarande
• Minst 3 år erfarenhet från tex. produktion, vattenvalidering, rengöringsvalidering, processvalidering samt installations- och funktionskvalificering inom läkemedel
• Hantering av avvikelser och riskanalyser
• Planerat och utfört tester och sammanställt data och rapporter
• Du har gedigen GMP erfarenhet
• Kunna kommunicera obehindrat på svenska och engelska i tal och skrift

Vad vi tror kommer få dig att trivas
• Spännande projekt med ledande företag inom bland annat försvars-, fordons- och energiindustrin
• Kontinuerlig kompetensutveckling genom Capgemini Engineering Academy 
• Balans mellan arbete och privatliv med extra semesterdagar 
• Konkurrenskraftiga förmåner inklusive pensionsplan, försäkringar och friskvårdsbidrag 
• Trygga anställningsvillkor genom kollektivavtal

Ansökan
Observera att identitets- och bakgrundskontroller kan genomföras som en del av rekryteringsprocessen. 

#LI-MS8