Valideringsingenjör (Life Science)

Din roll
Som konsult inom vårt Compliance, Quality och Regulatory team i Malmö kommer du att arbeta med båda processutveckling och validering hos våra kunder inom Life Science. Du kommer att vara en nyckelspelare i att utveckla, optimera och säkerställa robusta processer, samt att verifiera och validera att dessa uppfyller regulatoriska krav.

I denna roll kommer du att spela en nyckelroll i:
• Leda och genomföra validerings- och kvalificeringsaktiviteter (IQ/OQ/PQ) samt säkerställa GMP- och ISO‑efterlevnad
• Arbeta nära produktion med att analysera, felsöka och optimera processer samt driva förbättringsarbete
• Bidra till processdesign och implementering av nya eller förbättrade lösningar, inklusive riskanalyser och robusta arbetssätt

Din profil
• Teknisk / naturvetenskaplig utbildning tex. bioteknik, medicinsk teknik, kemiteknik eller motsvarande
• Erfarenhet av både validering/kvalificering (IQ/OQ/PQ) och processarbete (optimering, analys eller produktion)
• Förmåga att arbeta praktiskt nära verksamheten samt hantera avvikelser, CAPA och riskanalyser
• God kunskap inom GMP och/eller ISO 13485, samt erfarenhet av processdesign, implementering eller scale-up och stark kommunikationsförmåga i svenska och engelska

Vad vi tror kommer få dig att trivas
• Spännande projekt med ledande företag inom bland annat läkemedel- och medicinteknikindustrin
• Kontinuerlig kompetensutveckling genom Capgemini Engineering Academy
• Balans mellan arbete och privatliv med extra semesterdagar
• Konkurrenskraftiga förmåner inklusive pensionsplan, försäkringar och friskvårdsbidrag
• Trygga anställningsvillkor genom kollektivavtal

Ansökan
Observera att identitets- och bakgrundskontroller kan genomföras som en del av rekryteringsprocessen.

#LI-Onsite
#LI-MS8